55歲的李宇柔是《戲說台灣》的御用演員，過去曾經歷10次流產，終於懷孕生下一對兒女。然而，兒子牛牛出生後被診斷罹患罕見疾病AADC（胺基酸類脫羧基酵素缺乏症）。這種疾病會導致患者眼睛上吊長達12小時，全身癱軟反折，宛如電影《大法師》中的畫面。

醫生曾預測牛牛只能活到2至3歲，但在李宇柔的悉心照顧下，牛牛一路堅持到15歲。為了治療兒子的病情，李宇柔嘗試過各種方法，包括基因治療、請命理師改名，甚至遵從濟公的指示，到山上撿拾亡者衣服為兒子擦拭身體。

然而，28日清晨，牛牛在睡夢中突然無法叫醒。李宇柔緊急將兒子送往新光醫院急救，但最終仍宣告不治。李宇柔在臉書上發文表示：「我的兒子走了，天堂能讓他走路，奔跑。我永遠、永遠愛他。」這則消息迅速引發社會各界的關注和同情。

根據台大醫院新生兒篩檢中心的說明，AADC缺乏症是一種罕見的遺傳性疾病，由於先天性基因缺陷導致無法合成功能正常的AADC。患者通常會出現類似腦性麻痺的症狀，包括肌肉張力低下、發展遲緩、餵食困難、缺乏自主運動、情緒不穩和眼動危象等。多數患者會因感染併發症而死亡，平均壽命約為5至6歲。

AADC缺乏症的發生率粗估約為6萬分之1，目前尚無積極有效的治療方式。臨床上常採用特定藥物改善某些患者症狀，同時需要接受發展評估和定期復健治療。

李宇柔多年來為照顧牛牛付出了巨大的心力，身心都承受了極大的壓力。她曾在節目中透露，自己曾因壓力過大而數度割腕輕生。牛牛的離世無疑是對她的沉重打擊，也引發了社會對罕見疾病患者及其家庭的關注。

在這個艱難的時刻，社會各界紛紛向李宇柔表達慰問之意。同時，這個事件也再次凸顯了罕見疾病患者及其家庭所面臨的困境，呼籲社會給予更多的關注和支持。